애드파마㈜는 이상사례 수집 및 보고를 위해 이상사례 보고 전에 아래와 같은 개인정보를 수집하고 있습니다. 1) 개인정보의 수집 및 이용 목적 : ① 이상사례에 대한 조사/평가 ② 보고된 이상사례에 대한 추가정보를 요청하기 위해 환자/보고자에게 연락 ③ 이상 사례에 대한 정보를 애드파마가 받은 다른 안전성 정보와 수집/대조하여 해당 생산 배치, 애드파마 제품, 또는 활성 성분 자체의 안전성을 분석 2) 수집 항목 ① 환자의 개인정보 - 본인여부, 국가, 성별, 생년월일(나이), 이메일, 비밀번호, 임신여부, 수유여부, 경험한 이상사례에 대한 세부사항, 이상사례의 시작일, 회복여부 증상 발현 이후 초래 결과, 현재 앓고 있는 질병, 이상사례를 일으킨 원인으로 의심되는 애드파마 제품의 이름, 투여한 이유(적응증), 1회 투여량, 투여빈도, 투여기간, 이상사례 발생 당시 함께 복용한 제품명 ② 보고자의 개인정보 - 이름(이니셜), 의약전문인의 자격요건, 국가 3) 개인정보의 보유 및 이용기간 품목허가 종료 후 10년까지 4) 동의 거부 시 불이익 고객은 수집 동의를 거부할 수 있으나, 서비스 이용이 제한됩니다. 애드파마는 현행 법규를 준수하는데 필요한 개인정보만이 애드파마 안전 데이터베이스에 입력되며 영구적으로 또는 현재 법령에서 요구하는 기간 동안 보관됩니다.

애드파마㈜는 약물감시 의무를 준수하기 위해 아래와 같이 개인정보를 제3자에게 제공할 수 있습니다. 1) 제공받는 자 국가규제기관(식품의약품안전처, 한국의약품안전관리원) 및 국내외 파트너사(애드파마와 제품 라이선스 계약을 체결한 업체) 2) 제공 목적 ① 이상사례에 대해 국가규제기관으로 보고하여 규제 기관에서 해당 생산 배치, 애드파마 제품과 그 제네릭 제품, 또는 활성 성분 자체의 안전성을 평가할 수 있도록 법적 의무 이행 ② 필요에 따라 회사 및 파트너사가 추가 정보를 요청 할 수 있는 주요 정보의 출처 3) 제공 정보 ① 환자의 개인정보 - 국가, 성별, 생년월일(나이), 임신여부, 수유여부, 경험한 이상사례에 대한 세부사항, 이상사례의 시작일, 회복여부 증상 발현 이후 초래 결과, 현재 앓고 있는 질병, 이상사례를 일으킨 원인으로 의심되는 애드파마 제품의 이름, 투여한 이유(적응증), 1회 투여량, 투여빈도, 투여기간, 이상사례 발생 당시 함께 복용한 제품명 ② 보고자의 개인정보 - 이름(이니셜), 의약전문인의 자격요건, 국가 4) 보유 및 이용기간 품목허가 종료 후 10년까지